تم التعريف بالتركيب الكيميائي للزيت، وذكر أن زيت المحولات يجب أن يتمتع بثبات كيميائي، ألا وهو مقاومة الأكسدة ومقاومة التحلل. تم تضمين المتطلبات السابقة في معيار BS148، الذي يحدد حدود قيمة الحمأة والأحماض، وعملية تحلل الزيوت العازلة الكهربائية المختلفة هي نفسها في الأساس. ولهذا السبب لا يحدد معيار BS148 مؤشر تحلل زيت المحولات. في الواقع، يحاول معيار BS148 تحديد خاصيتين كيميائيتين أخريين: الأولى هي ضمان عدم وجود كميات صغيرة من المركبات الضارة، وهو ما يمكن تفسيره بانخفاض قيمة الحمض الأولية؛ ثانيا، لا يحتوي على الكبريت المسببة للتآكل.
1. أداء مقاومة الفلورة
ترتبط الزيادة في قيمة الرواسب والحمض بعملية الأكسدة. ولم تدرك اللوائح الفنية المبكرة ذلك، ولم تعتبر أن ارتفاع قيم الحموضة سيكون له آثار ضارة. يحدد BS148:1923 اختبار ثبات مضادات الأكسدة، والذي يحد فقط من تكوين الرواسب. ومع ذلك، يُشترط السماح للقيمة الحمضية للزيت الجديد بالوصول إلى 2.0 ملجم (KOH)/جم، وهو أعلى بأربع مرات من القيمة الحمضية للزيت الملغى الآن.
يتضمن اختبار الأكسدة BS148 الحالي وضع 25 جم من عينة الزيت التي تحتوي على النحاس المعدني كمحفز فعال للأكسدة عند 100 درجة مئوية وتمرير الأكسجين لمدة 164 ساعة. يتم بعد ذلك تبريد الزيت في الظلام لمدة ساعة واحدة، ثم تخفيفه باستخدام -الهكسان، وتركه لمدة 24 ساعة. خلال هذه الفترة، سوف تترسب المنتجات المؤكسدة بشكل أعمق، والتي يمكن فصلها ووزنها. يمكن استخدام محلول الهبتان n{10}} المتبقي لقياس قيمة الحمض. إن الجمع بين هاتين القيمتين يمكن أن يحدد بشكل فعال استقرار أكسدة الزيت.
2. قيمة حمض الأوليك الجديدة
تختلف قيمة الحمض الأولية، والمعروفة أيضًا باسم قيمة حمض الإمداد، عن قيمة الحمض بعد اختبار الأكسدة. يعتقد بعض الناس الآن أنه ليس من الضروري إدراج قيمة الحمض كعنصر اختبار بعد الآن، لأنه في عملية التكرير العادية، يمكن تخفيض قيمة الحمض إلى مستوى لا يذكر. ومع ذلك، فهو بالفعل اختبار لمراقبة الجودة يمكن أن يثبت أن الزيت غير ملوث. تعترف المعايير الفنية بأنه من الصعب ضمان عدم التلوث المطلق، ولكن على الرغم من ذلك، فإنها لا تزال تحدد قيمة حمض منخفضة جدًا تبلغ 0.03 ملجم (KOH)/جم. يمكن للمواد الحمضية أن تلوث الزيت، لكن لا يمكن تحديدها بدقة. وهي تقع بين الأحماض الحلقية والعضوية، حيث يوجد الأول في النفط الخام غير المكرر والأخير يتولد عن طريق الأكسدة أثناء عملية التكرير.
ولذلك، ينبغي إيلاء الاعتبار المناسب لأساليب الكشف الكمي عن قيم حمض الأوليك. تستخدم معظم معايير الزيوت العازلة مليجرامات هيدروكسيد البوتاسيوم اللازمة لتحييد 1 جرام من الزيت لتمثيل قيمة الحمض [mg (KOH)/g]. أساس إنشاء طريقة اختبار قيمة الحمض هو طريقة معايرة المعادلة. أثناء المعايرة، يتم استخدام مذيب قادر على إذابة المكونات الحمضية في الزيت، ويتم استخدام محلول قلوي قياسي لتحييد المعايرة. يحدد الجزء 1 من BS2000 أنه تتم الإشارة إلى نقطة نهاية المعايرة من خلال تغير لون المؤشر المضاف. هذا المؤشر عبارة عن مادة عضوية يتغير لونها عندما يتغير من الحمضية إلى الأساسية.
3. اختبار الكبريت المسببة للتآكل
يُشار إليه أحيانًا باختبار تغير لون شوائب الكبريت والنحاس. BS148:1972 لديه لوائح أكثر صرامة. وهي تتضمن غمر وصقل صفائح النحاس في الزيت عند درجة حرارة 140 درجة، ووضعها في النيتروجين لمدة 19 ساعة، ومن ثم فحص صفائح النحاس. إذا تحولت صفيحة النحاس كليًا أو جزئيًا إلى اللون الرمادي الداكن أو البني الداكن أو الأسود، فهذا يشير إلى أن الزيت يحتوي على كبريت أكال. كانت النسخة السابقة من المناقشة حول هذه المسألة هي أن المحولات الحديثة تتدهور زيت المحولات بسبب ملامسة الكبريت للنحاس أثناء التشغيل. في الواقع، هذه الحالة نادرة بالفعل. ومع ذلك، في عام 2000، تسبب ظهور الكبريت المتآكل في فشل المحولات. في ذلك الوقت، كانت هناك تقارير عديدة تشير إلى أن العديد من أعطال المحولات كانت بسبب ذلك، مما جعل من الضروري إجراء-أبحاث متعمقة واختبارات صارمة للكشف عن وجود الكبريت المسبب للتآكل في الزيت.
4. محتوى الرطوبة
على الرغم من أن محتوى الرطوبة الفعلي لا يمكن أن يمثل خاصية كيميائية، إلا أن الاختبارات الكيميائية العامة تشمل اختبارات محتوى الرطوبة. قابلية ذوبان الماء في زيت المحولات محدودة للغاية. لديه نطاق ذوبان (30 ~ 80) * 10-6 عند 20 درجة. كلما زاد محتوى الهيدروكربونات العطرية في الزيت، زادت قابلية الذوبان في الماء، وكلما ارتفعت درجة الحرارة، زادت قابلية الذوبان.
وجود الماء الحر يمكن أن يقلل من القوة الكهربائية للزيت. عندما يذوب الماء في الزيت، لا يوجد أي ضرر تقريبًا للزيت. في هذه الحالة، يكون للورق العازل انجذاب كبير للماء، وعندما يتلامس مع الزيت ويصل إلى التوازن مع الذوبان في الماء، يكون محتوى الرطوبة في الورق العازل أعلى بكثير من محتوى الزيت. لذلك، فإن الغرض الرئيسي من تحقيق محتوى مائي منخفض جدًا في الزيت هو التحكم في محتوى الماء في العزل الورقي.
كان الاختبار السابق لتحديد وجود الماء الحر في الزيت هو الاستماع إلى صوت "التزمير، التزمير". حقن كمية صغيرة من الزيت في كوب ضحل وتسخينه بسرعة مع لهب لطيف. والغرض من ذلك هو تسخين الماء الحر فوق درجة غليانه قبل أن يذوب في الزيت الساخن. عندما تتوسع قطرات الماء الصغيرة لتتحول إلى بخار ماء في لحظة، فإنها تنتج صوت "تزمير، تزمير".
اقترحت نسخة 1972 من BS148 لأول مرة طريقة كارل فيشر، والتي تم وصفها بالتفصيل في BS2511. هذه التجربة معقدة للغاية، لكن بعض الناس يزعمون أن قابلية تكرارها يمكن أن تصل إلى 2 * 10-6. في نسخة 1984، تم الاحتفاظ بهذه الطريقة، ولكن تم تقليل المستوى المقبول للتجريب قليلاً.
